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    關于捷安凱
    發展歷程
    • 2019

      公司搬遷至潔凈、舒適新辦公地址 。

    • 2018

      隨著原料藥關聯審評審批制度改革,捷安凱積極拓展原料藥在研發領域與制劑關聯申報的合作。

    • 2016

      開辟參比制劑的業務。

    • 2015

      通過新版GSP認證,獲得《藥品經營質量管理規范認證證書》。

    • 2014

      阿托伐他汀鈣獲得進口注冊證,開始在市場銷售。

    • 2012

      獲得《藥品經營許可證》,6月11日獲得《藥品經營質量管理規范認證證書》。

    • 2011

      硫酸氫氯吡格雷獲得進口注冊證,開始在市場銷售。

    • 2010

      開始在API展會上舉辦論壇并獲得成功,開創了原料藥銷售的新模式。

    • 2009

      開始與印度Nosch(Nosch Labs Pvt Ltd)的合作。
      獲得印度Nosch Labs公司伊曲康唑原料藥在中國的獨家代理權。
      獲印度瑞迪(Dr.Reddy's)制藥公司瑞格列奈原料獨家代理權。

    • 2008

      獲得多個品種的IDL,并完成產品的首營。
      開始氯吡咯雷產品注冊資料準備,同年獲得印度瑞迪(Dr.Reddy's)氯吡咯雷原料獨家代理權。
      獲印度瑞迪(Dr.Reddy's)多潘立酮原料的獨家代理權。

    • 2007

      建立與Dr.Reddy’s公司更加緊密的合作關系。

    • 2006

      利培酮開始上市。展開和印度第二大制藥企業瑞迪公司(Dr. Reddy’s)的全面合作,全面開始對中國市場產品進行選擇、注冊、推廣活動。

    • 2005

      奧美拉唑腸溶微丸,奧美拉唑粉末開始代理。獲得瑞迪(Dr.Reddy’s)該產品中國市場獨家代理權。
      完成苯磺酸氨氯地平產品注冊,獲得進口注冊證,同時開始該產品的代理,并逐漸成為該產品在國內的重要供應商。

    • 2004

      建立與印度瑞迪(Dr.Reddy’s)的業務聯系,代理其部分產品。

    • 2003

      捷安凱成立,專門從事進口原料藥代理銷售。開始代理印度南新(Ranbaxy),蘭花(Orchid)的產品

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